ভারত কোভিড ১৯ এর টিকা চালু করলো

For Sharing

‘আত্মমানিরভার ভারত’ এবং ‘মেক ইন ইন্ডিয়া’ অভিযানের আওতায় ভারতের বৈজ্ঞানিক ও চিকিত্সা সম্প্রদায় তাদের কর্তব্যের অতিরিক্ত কাজ করে কোভিড -১৯-এর বিরুদ্ধে প্রথম দেশীয়ভাবে বিকশিত টিকা নিয়ে এসেছে। হায়দরাবাদ ভিত্তিক ভারত বায়োটেকের ভ্যাকসিন, কোভাক্সিনকে ভারতের ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল (ডি সি জি আই) “সীমাবদ্ধ জরুরি ব্যবহার” এর অনুমোদন দিয়েছে।  সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া, পুনের অক্সফোর্ড-অ্যাস্ট্রাজেনিকা বিকশিত কোভিশিল্ডকেও ডি সি জি আই ‘জরুরি ব্যবহারের’ অনুমোদন দিয়েছে। দুটি ভ্যাকসিন নিরাপদ, দক্ষ, ব্যয় সাশ্রয়ী এবং ভারতের আবহাওয়ার জন্য উপযুক্ত। সিরাম এবং ভারত বায়োটেক ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ দিতে হবে। তিনটি ভ্যাকসিনই ২-৮ ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের মধ্যে সংরক্ষণ করতে হবে, খুব শীঘ্রই টিকা দেওয়ার সময়সূচি ঘোষণা করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

প্রধানমন্ত্রী নরেন্দ্র মোদী করোনার বিরুদ্ধে লড়াইকে শক্তিশালী করার জন্য সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া এবং ভারত বায়োটেক ভ্যাকসিনের ডি সি জি আই   অনুমোদনকে এই এক নির্ণায়ক সিদ্ধন্ত বলে অভিহিত করেছেন। 

একাধিক টুইটের মাধ্যমে প্রধানমন্ত্রী বলেন,  এই অনুমোদন দেশকে স্বাস্থ্যকর কোরে তোলার এবং কোভিড মুক্ত করার পথ ত্বরান্বিত করবে। তিনি দেশবাসী এবং আমাদের পরিশ্রমী বিজ্ঞানী ও উদ্ভাবকদের অভিনন্দন জানিয়েছেন। 

কেন্দ্রীয় ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশনের (সিডিএসসিও) সাবজেক্ট এক্সপার্ট কমিটি গত সপ্তাহে বৈঠক করেছে এবং মেসার্স সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া এবং মেসার্স ভারত বায়োটেকের কোবিড -১৯ ভ্যাকসিনের সীমাবদ্ধ জরুরি ব্যবহা এবং মেসার্স ক্যাডিলা হেলথ কেয়ার লিঃ এর  তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুমোদনের প্রস্তাবের বিষয়ে সুপারিশ করেছে।  

সাবজেক্ট এক্সপার্ট কমিটি পালমোনোলজি, ইমিউনোলজি, মাইক্রোবায়োলজি, ফার্মাকোলজি, পেডিয়াট্রিক্স, অভ্যন্তরীণ ওষুধ ইত্যাদি ক্ষেত্রের   বিশেষজ্ঞদের নিয়ে গঠিত। 

পুনের সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া, অস্ট্রাজেনেকা / অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় থেকে প্রযুক্তি স্থানান্তর সহ সারস-সিওভি -২ স্পাইক (এস) গ্লাইকোপ্রোটিনকে এনকোডিং করে একটি রিকম্বিন্যান্ট শিম্পাঞ্জি অ্যাডেনোভাইরাস ভ্যাক্টর (কোভিশিল্ড) উপস্থাপন করেছে। ফার্মটি বিদেশে ১৮বছর বা তার বেশি বয়সী ২৩,৭৪৫ জন  অংশগ্রহণকারীর উপর  ক্লিনিকাল স্টাডি থেকে পাওয়া  নিরাপত্তা, প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং কার্যকারিতা সংক্রান্ত তথ্য জমা দিয়েছে। সামগ্রিক ভ্যাকসিন কার্যকারিতা ৭০.৪২% পাওয়া গেছে। এছাড়া, সিরাম ইনস্টিটিউটকে দেশের মধ্যে ১৬০০ জন অংশগ্রহণকারীর ওপর দ্বিতীয় /তৃতীয় পর্যায়ের  ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার অনুমতি দেওয়া হয়েছে। এই সংস্থাটি এই ট্রায়াল থেকে প্রাপ্ত অন্তর্বর্তীকালীন সুরক্ষা এবং ইমিউনোজনিসিটি ডেটাও জমা দেয়। বিস্তারিত আলোচনার পরে সাবজেক্ট বিশেষজ্ঞ কমিটি জরুরী পরিস্থিতিতে সীমাবদ্ধ ব্যবহার নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রকের শর্ত সাপেক্ষে এর অনুমতি দেওয়ার জন্য সুপারিশ করেছে।  ফার্মের মাধ্যমে দেশের অভ্যন্তরে বর্তমান ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলবে।

ভারত বায়োটেক ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিকেল রিসার্চ এবং ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ ভাইরোলজি পুনের সহযোগিতায় একটি পুরো ভাইরন   ইন-অ্যাক্টিভেটেড করোনার ভাইরাস ভ্যাকসিন (কোভাক্সিন) তৈরি করেছে। এই ভ্যাকসিনটি ভেরো সেল প্ল্যাটফর্মে তৈরি করা হয়েছে, যা দেশে এবং বিশ্বব্যাপী সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার ট্র্যাক রেকর্ড প্রতিষ্ঠা করেছে।

ভারত বায়োটেক বিভিন্ন প্রাণী প্রজাতির যেমন ইঁদুর, ইঁদুর, খরগোশ, সিরিয়ান হামস্টারের সুরক্ষা এবং ইমিউনোজনিসিটি ডেটা তৈরি করেছে এবং অ-মানব প্রাইমেট (রিসাস ম্যাকাকস) এবং হ্যামস্টারগুলির উপর চ্যালেঞ্জ অধ্যয়নও করেছে। এই সমস্ত ডেটা সিডিএসসিও-র সাথে ফার্মটি শেয়ার করেছে। প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রায় ৮০০ টি সাবজেক্টের ওপর সম্পাদিত হয় এবং এর ফলাফল প্রমাণ করেছে যে ভ্যাকসিনটি নিরাপদ এবং এর প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে। তৃতীয় পর্যায়ের কার্যকারিতা পরীক্ষা ভারতে ২৫,৮০০ স্বেচ্ছাসেবীর ওপর পরীক্ষা শুরু করা হয় এবং এখনও অবধি সারাদেশে ২২,৫০০ জন অংশগ্রহণকারীকে টিকা দেওয়া হয়েছে এবং আজ পর্যন্ত প্রাপ্ত তথ্য অনুযায়ী এই ভ্যাকসিনটি নিরাপদ বলে প্রমাণিত হয়েছে।

বিষয় বিশেষজ্ঞ কমিটি ভ্যাকসিনের সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনেসিটি সম্পর্কিত ডেটা পর্যালোচনা করে এবং জনস্বার্থে  জরুরী পরিস্থিতিতে সীমাবদ্ধ ব্যবহারের জন্য অনুমতি দেওয়ার জন্য সুপারিশ করে। দেশের অভ্যন্তরে এই ফার্মের চলতি ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল অব্যাহত থাকবে। 

ভারতের  ক্যাডিলা হেলথ কেয়ার লিমিটেডও ডিএনএ প্ল্যাটফর্ম প্রযুক্তি ব্যবহার করে একটি নভেল করোনা ভাইরাস -২০১৯-এনকভ-ভ্যাকসিন তৈরি করেছে। ক্যাডিলা ভারতে এক হাজারেরও বেশি অংশগ্রহণকারীর মধ্যে পর্যায় প্রথম/ দ্বিতীয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছিলেন যা এখনও চলছে।  অন্তর্বর্তীকালীন তথ্য থেকে দেখা যায় আন্তঃ-চূড়ান্তভাবে পরিচালিত হলে তিনটি ডোজ সহ ভ্যাকসিনটি নিরাপদ এবং ইমিউনোজেনিক। সেই অনুসারে, ফার্মটি  ২৬,০০০ ভারতীয় অংশগ্রহণকারীর ওপর তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার অনুমতি চেয়েছে, যা সাবজেক্ট বিশেষজ্ঞ কমিটি  সুপারিশ করেছে।

করোনভাইরাস মহামারী বহু চ্যালেঞ্জ এবং সুযোগ এনে দিয়েছে। প্রধানমন্ত্রী নরেন্দ্র মোদীর সক্ষম নেতৃত্বে সুযোগটি ভারত এই সুযোগ গ্রহণ করে। আজ সাফল্যের সঙ্গে এই রোগ নিরাময়ের পথ সুগম হয়েছে। 

(মূল রচনাঃ কৌশিক রায়)